Требуется срочная помощь для спасения жизни Тимура Лаптева
Помогите нам спасти жизнь нашего ребенка. Обращается к вам Нижегородская семья Лаптевых с большой просьбой помочь нам в нашей беде. Наш сын Тимур, которому 6 марта исполнилось 18 лет тяжело болен и ему нужно дорогостоящее лечение.
Спасибо всем, кто помог собрать необходимую сумму 50 тысяч евро на лечение нашего сына.
У него артериовенозная мальформация сосудов головного мозга (АВМ), та самая болезнь, от которой умер на сцене Андрей Миронов. Артериовенозная мальформация - это клубок деформированных сосудов головного мозга, которые в любой момент могут лопнуть и произойдет кровоизлияние.
3 мая мы приехали в Бонн в клинику Эпилептологии профессора Эльгера, где было проведено тщательное обследование после которого профессор принял решение об необходимости удалении пораженного участка головного мозга. 26 мая была проведена операция профессором Шраммом в клинике Нейрохирургии. После операции, пока мы находились в клинике, нам был назначен новейший препарат Зебеникс, который начал применяться в лечении с 2010 года.
На этом препарате Тимур пошел на поправку и очень хорошо себя чувствовал. Но при выписке из клиники, в связи с тем что Зебеникс очень дорогой, мы были переведены на более дешевый Абюдан и через неделю после того как мы уехали из клиники приступы вновь возобновились и болезнь снова начала прогрессировать. Мы связались с профессором Эльгером, чтобы узнать что происходит, ведь источник болезни был удален? Профессор настоятельно порекомендовал нам вернуться в клинику. 29 августа мы снова уехали в Германию. В течение 3-х месяцев проводились исследования и подбиралась терапия. Тимуру ничего не помогало, профессор пришел к выводу, что операция не дала ожидаемого результата из-за последствий двух не очень качественных предыдущих операций сделанных у нас в России. Единственно чем нам можно помочь, это подобрать препарат на котором мы могли бы жить.
За 3 месяца на нас были испробованы все существующие в мире препараты. Нам ничего не помогает, кроме Зебеникса. этот препарат стоит очень дорого, при нашей дозировке – это 40 тысяч рублей в месяц. Помимо этого профессор рекомендует приехать вновь через полгода, а если станет хуже, то раньше.
Надо продолжать дальше борьбу за жизнь сына, но средств для этого уже нет. В клинике нам тоже была оказана помощь, в частности профессор Эльгер не брал с нас гонорары за консультации, чтобы нам хватило денег на исследование и лечение. Мы описали вам нашу сложную ситуацию, если можете, помогите нам, пожалуйста, так как у нас нет средств для продолжения лечения.
Я работаю преподавателем в музыкальной школе, муж - авиадиспетчером в Нижегородском аэропорту, сестра Тимура - Вера – актриса Нижегородского ТЮЗа.
Очень просим вас помочь нам в сборе средств на лечение Тимура. Ему 18 лет, и формально мы уже не можем относиться к детскому возрасту, но без нашей помощи он не может даже помыться настолько он слаб и болен. Внешне он очень красивый и высокий мальчик, очень добрый и отзывчивый и очень хочет жить.
Тлф. родителей: (831) 256-5549, 8-910-131-6986
Александр и Алла Лаптевы
Р\сч 30301810942006004204 в Волго-Вятском банке Сбербанка России
К\сч 30101810900000000603 в ГРКЦ ГУ Банка России по Ниж. области
БИК 042202603, ИНН 7707083893, КПП 526002003
Банк получателя- Филиал АК Сберегательного банка РФ (ОАО)
Счет в рублях: Получатель - Автозаводское отд. № 6056 СБ РФ доп.офис № 0541
л/с 40817810142040002135/53
На протяжении 10 лет жизни Полиночки, её мама и сама девочка всеми силами стараются справиться с недугом. Мама Полины: прошу всех неравнодушных откликнуться и оказать посильную помощь
Диагноз Алиночки ДЦП. Чтобы девочка развивалась и научилась самостоятельно ходить, ей нужна реабилитация. Давайте поддержимсемью Алины и поможем собрать средства на восстановление ребенка
