Ульяна Исакова (16 лет). Генетическая аномальная низкорослость

Ульяна Исакова, 16 лет, генетическая аномальная низкорослость, требуется лекарство. 483 693 руб.

Моя внучка с рождения очень маленькая. В девять лет, когда Ульяна совсем перестала расти, врачи областной больницы провели всестороннее обследование и выявили у нее синдром Шерешевского - Тернера. Это хромосомное заболевание, вызывающее низкорослость и нарушение репродуктивной функции. Ульяне назначили лечение препаратом растан - гормоном, который «включает» механизм роста. Врачи объяснили, что организм внучки вырабатывает этот гормон в недостаточном количестве. Но растан не предоставляется бесплатно. Приобрести его нам помогали читатели Русфонда, спасибо всем большое! За три года девочка выросла на 18 см, сейчас ее рост - 145 см. Однако лечение надо продолжить, Ульяне надо пройти еще один курс, который поможет ее полноценному развитию. А купить лекарство мне не по силам. У нас довольно сложная ситуация, мама Ульяны давно ушла из семьи, в прошлом году умер папа девочки. После этого я оформила опекунство, мы с внучкой живем вдвоем на мою пенсию по старости. Прошу вашей помощи! Ирина Долгова, Нижний Новгород, Нижегородская область.

Главный внештатный областной детский эндокринолог Минздрава Нижегородской области Елена Колбасина: "Учитывая устойчивый положительный эффект, Ульяне необходимо продолжить терапию рекомбинантным гормоном роста - препаратом растан".

Реквизиты для оказания помощи